Новости

На производственной площадке Lindopharm GmbH, входящей в группу компаний Аристо Фарма и занимающейся с 1947 года производством твёрдых лекарственных форм (порошков и гранул для саше, а также таблеток, в том числе гормональных), в конце января силами Научного центра экспертизы лекарств и медицинских технологий Республики Армения была проведена инспекция ЕАЭС.

Целью проверки была оценка соблюдения надлежащих производственных практик, утвержденных Советом Евразийской экономической комиссии, и функционирования системы менеджмента качества на производственных мощностях для обеспечения выпуска высококачественных лекарственных средств на рынки стран, входящих в Евразийский экономический союз (Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Россия).

Из продуктового портфеля Аристо Фарма, обслуживающего фармацевтические рынки России и стран СНГ, на этом заводе производятся такие препараты, как «Фосфомицин» и «ЭСПА-НАЦ». Менеджер по обеспечению качества российского представительства Аристо Фарма также приняла участие в самой инспекции и изучила особенности производства, контроля качества и хранения продукции на заводе.

Lindopharm GmbH показал высочайший уровень готовности к инспекции и заслуженно получил GMP сертификат стандарта ЕАЭС, подтвердив тщательное соблюдение надлежащих производственных практик.